l -二烯基的分子药理学研究。

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格拉赫M，赖德勒P，尤迪姆MB

l -二烯基的分子药理学研究。

欧洲药物学杂志，1992年6月5日;226(2):97-108。0922 - 4106 . doi: 10.1016 / (92) 90170 - z。

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1639115 (PubMed视图

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摘要

本文综述了l -二戊烯基的分子药理学及其在帕金森病中的可能作用模式的研究进展。l -二戊烯基属于酶激活的不可逆抑制剂，也被称为“自杀”抑制剂，因为该化合物作为目标酶的底物，其对化合物的作用导致不可逆抑制。然后，该氧化抑制剂与FAD以共价方式在n -5位发生反应。在实验动物中，l-二戊烯基对几种神经毒素的损害作用具有保护作用，包括多巴胺能剂1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)和6-羟多巴胺(6-OHDA)和去甲肾上腺素能神经毒素N-(2-氯乙基)-N-乙基-2-溴苄胺(sp -4)。

引用本文的药物库数据

药物酶

药物	酶	种类	生物	药理作用	行动
黄素腺嘌呤二核苷酸	胺氧化酶[含黄素]B	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节