评价一个黄酮类化合物库的抑制胰α淀粉酶对结构活性关系。

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Proenca C, Freitas M,里贝罗D,多美SM,奥利维拉EFT, Viegas MF, Araujo,拉莫斯MJ,席尔瓦AMS,费尔南德斯PA,费尔南德斯E

评价一个黄酮类化合物库的抑制胰α淀粉酶对结构活性关系。

J酶Inhib化学。2019年12月,34 (1):577 - 588。doi: 10.1080 / 14756366.2018.1558221。

PubMed ID

30724629 (在PubMed

]

文摘

阿尔法一直被视为一个重要的治疗目标管理2型糖尿病(T2DM)病人体内,降低餐后高血糖症(PPHG)。在目前的工作,一组40结构相关的类黄酮进行了测试,关于抑制α淀粉酶活性的能力,使用微量分析筛选系统,抑制动力学分析和分子对接的计算。从结果可以观察到黄酮与氯离子在c - r的第三位,一群-哦在3 ',4 ' - b环和5 - 7 -环的位置和C2 = C3双键,是最活跃的测试类黄酮,通过竞争性抑制。总之,一些测试类黄酮取得了可喜的阿尔法淀粉酶的抑制,被视为可能的替代品进行调制。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
阿卡波糖衍生Hexasaccharide	胰α淀粉酶	蛋白质	人类	未知的	配位体	细节

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
阿卡波糖衍生Hexasaccharide	胰α淀粉酶	蛋白质	人类	未知的	配位体	细节