克服了氨基糖苷类耐酶:设计新型抗生素和抑制剂。

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萨拉特SG, De la Cruz Claure ML, Benito-Arenas R, Revuelta J,桑塔纳AG) Bastida

克服了氨基糖苷类耐酶:设计新型抗生素和抑制剂。

分子。2018年1月30日,23 (2)。pii: molecules23020284。doi: 10.3390 / molecules23020284。

PubMed ID

29385736 (在PubMed

]

文摘

耐氨基苷类抗生素对临床实践产生了深刻的影响。尽管他们强大的杀菌活性,氨基糖甙类的第一组抗生素耐药性的迎接挑战。最普遍的临床相关的抵抗这些疗法由抗生素的酶改性赋予。因此,更深入的了解aminoglycoside-modifying酶和与抗生素和溶剂的相互作用是至关重要的,以促进更有效的设计和有效的抑制剂和/或半合成氨基糖甙类小说不容易修改的酶。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
核糖霉素	氨基糖苷类2》-N-acetyltransferase	蛋白质	结核分枝杆菌	未知的	底物	细节