人类的铜-锌超氧化物歧化酶基因(SOD1)近端启动子是由Sp1, Egr-1, WT1通过非规范结合位点。

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马森Minc E, de Coppet P, P, Thiery L, Dutertre年代,Amor-Gueret M, Jaulin C

人类的铜-锌超氧化物歧化酶基因(SOD1)近端启动子是由Sp1, Egr-1, WT1通过非规范结合位点。

生物化学杂志。1999年1月1;274 (1):503 - 9。doi: 10.1074 / jbc.274.1.503。

PubMed ID

9867871 (在PubMed

]

文摘

人类的铜-锌超氧化物歧化酶(铜、Zn-SOD)参与活性氧中间的控制细胞内的浓度。在这项研究中,我们表明,佛波醇12-myristate 13-acetate (PMA)增加铜、Zn-SOD mRNA表达在30分钟。-71年和-29年之间核苷酸序列为基底和PMA-induced基因表达是至关重要的。这个区域包括一个Sp1-binding网站也被可能Sp1-like蛋白质和Egr-1 PMA-inducible的方式。Egr-1和两个剪接变异体的Egr-related WT1蛋白能够transactivate co-transfection SOD1启动子的实验。Sp1和可能Sp1-like蛋白质绑定到两个重叠的,但是不同的序列。然而,Egr-1和Sp1似乎与两个网站,要么是相同或非常接近对方。这些网站符合共识序列之前报道对这些蛋白质。SOD1的各种突变体近端启动子的分析显示,该地区需要结合Sp1和Egr-1基底和Egr-1-driven表达式。Sp1家庭的不同成员之间的相互作用,Egr-1,和不同的剪接变体的WT1 SOD1近端启动子可能提供线索的生理功能铜、Zn-SOD。

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