协会的遗传变异组胺H1和毒蕈碱的M3受体与BMI和服用抗精神病药物的患者糖化血红蛋白值。

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Vehof J, Risselada AJ,艾尔Hadithy房颤,汉堡H, Snieder H, Wilffert B,阿伦兹J, Wunderink L, Knegtering H,威尔斯曼D,科恩D,穆德H,布莱格曼R

协会的遗传变异组胺H1和毒蕈碱的M3受体与BMI和服用抗精神病药物的患者糖化血红蛋白值。

精神药理学(Berl)。2011年7月,216 (2):257 - 65。doi: 10.1007 / s00213 - 011 - 2211 - x。Epub 2011年2月19日。

PubMed ID

21336576 (在PubMed

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文摘

理由是:抗精神病组胺H1受体的亲和力和毒蕈碱的M3受体相关的副作用体重增加,和糖尿病的发展。目的:我们研究了多态性的组胺H1 (HRH1)和毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 (CHRM3)受体基因与身体质量指数(BMI)和糖化血红蛋白(HbA1c)。方法:我们包括430名白人非情感性精神障碍患者使用抗精神病药物至少3个月。研究的主要终点横向比较测量体重指数和糖化血红蛋白;二次端点是肥胖和高血糖症。两个单核苷酸多态性(SNP) HRH1基因,rs346074 rs346070, CHRM3基因的SNP, rs3738435基因分型。在这项研究中我们的主要假设是一个基因型之间的相互作用在BMI和抗精神病H1和M3受体的亲和力。结果:单体型之间的相互作用的一个重要协会rs346074-rs346070和BMI (p值0.025)和肥胖患者(p值0.005)使用high-H1亲和抗精神病药物对患者使用low-H1亲和抗精神病药物被发现。没有协会CHRM3基因变异与BMI rs3738435,我们观察到任何与糖化血红蛋白和多糖症的变体。结论:本研究首次演示了一个重要的关联HRH1变异和BMI精神障碍患者使用抗精神病药物。 In future, genotyping of HRH1 variants may help predicting weight gain in patients using antipsychotics.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
喹硫平	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节