比较111年in-dota-tyr3-octreotide 111 in-dtpa-octreotide在同一病人:biodistribution、动力学、器官和肿瘤吸收。

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Kwekkeboom DJ, Kooij设计页、赞美WH Macke人力资源,Krenning EP

比较111年in-dota-tyr3-octreotide 111 in-dtpa-octreotide在同一病人:biodistribution、动力学、器官和肿瘤吸收。

J诊断。1999年5月,40 (5):762 - 7。

PubMed ID

10319747 (在PubMed

]

文摘

未标记的:闪烁法[111 in-diethylenetriamine pentaacetic acid0-D-Phe1] -octreotide (DTPAOC)是用于演示神经内分泌和其他somatostatin-receptor-positive肿瘤。尽管令人鼓舞的结果,111年以标记化合物并不适合peptide-receptor-mediated somatostatin-receptor-positive肿瘤的放射治疗。另一个生长激素抑制素模拟,(1、4、7、10-tetraazacyclododecane-N N, N, N”-tetraacetic acid0, D-Phe1, Tyr3] -octreotide (DOTATOC),可以用辐射体90 y以稳定的方式。方法:我们分布相比,动力学和剂量测定法111 in-dtpaoc和111 in-dotatoc八个病人来预测这些参数的结果患者将接受90 y-dotatoc。结果:血清辐射水平的放射性药物注射后2-24 h之间没有显著性差异(P > 0.05)。稍微2 h接受他们,但是值得注意的是,降低管理111年in-dotatoc后大部分时间点(P < 0.01)。的百分比peptide-bound放射性管理后血清没有差别的化合物。尿排泄后显著降低管理111 in-dotatoc (P < 0.01)。知道somatostatin-receptor-positive器官和肿瘤是清晰的可视化管理后比111年政府之后in-dtpaoc in-dotatoc 111。这证实了更高计算吸收在脑下垂体和脾脏。 The uptake in the tumor sites did not differ significantly (P > 0.05), although in three of the four patients in whom tumor uptake could be calculated, it was higher after administration of 111In-DOTATOC. CONCLUSION: The distribution and excretion pattern of 111In-DOTATOC resembles that of 111In-DTPAOC, and the uptake in somatostatin-receptor-positive organs and most tumors is higher for 111In-DOTATOC. If 90Y-DOTATOC shows an uptake pattern similar to 111In-DOTATOC, it is a promising radiopharmaceutical for peptide-receptor-mediated radiotherapy in patients with somatostatin-receptor-positive tumors.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Edotreotide镓ga - 68