levetiracetam的药动学特征:对理想特征。

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Patsalos PN

levetiracetam的药动学特征:对理想特征。

85年2月杂志。2000;(2):77 - 85。doi: 10.1016 / s0163 - 7258 (99) 00052 - 2。

PubMed ID

10722121 (在PubMed

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文摘

Levetiracetam是一种新型的口服抗癫痫药物与一个独特的临床资料。它有一个高的治疗指数和潜在antiepileptogenic效果。临床试验结果表明活动部分性和广义发作。levetiracetam密切接近理想的药动学特征的特点将一种抗癫痫药物,具有良好的生物利用度,快速实现稳态浓度,线性定常动力学、最小的蛋白结合,最小的新陈代谢。levetiracetam的主要代谢途径不依赖于肝细胞色素P450系统,和levetiracetam不抑制或诱导肝酶产生临床相关的交互。百分之六十六的管理levetiracetam剂量是尿液中消除不变;24%是代谢的活性代谢物检测在血液和尿液中也是。全身清除levetiracetam却降低了患者的肾功能损害,根据肌酐清除率和剂量应该修改值。Levetiracetam不是明显的蛋白结合的,也不影响其他药物的蛋白结合。因此,由于它的最小的蛋白质绑定和缺乏肝代谢,药物相互作用的风险很低。 Levetiracetam has a wide margin of safety and patient-friendly pharmacokinetics that distinguish it from other currently available antiepileptic drugs. This profile may facilitate the clinical management of patients with epilepsy by providing a safer and less-complicated therapeutic strategy.

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药物

Levetiracetam