非诺贝特的药理。
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查普曼乔丹
非诺贝特的药理。
地中海J。1987年11月27日,83 (5):21-5。0002 - 9343 . doi: 10.1016 / (87) 90867 - 9。
- PubMed ID
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3318449 (在PubMed]
- 文摘
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讨论了非诺贝特的人类药理学的主要方面,降血脂药剂。鉴于其半衰期短,有效吸收、积累和消除,非诺贝特不会出现在等离子体或组织。只是广泛吸收的食物和由白蛋白在血液中运输。非诺贝特被肝脏和肾脏。除了一小部分(大约5%)降低酮结合前一部分,大多数药物排泄尿液中共轭。不到20%的是通过胆汁排泄。在正常的人,在稳态与常规剂量100毫克每日三次,血浆半衰期接近30小时。因为非诺贝特不是可透析的,它有一个显著延长半衰期肾功能衰竭患者,不应使用。
