非诺贝特。回顾其药效学和药代动力学性质和治疗dyslipidaemia使用。

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贝尔福JA, McTavish D,跟RC

非诺贝特。回顾其药效学和药代动力学性质和治疗dyslipidaemia使用。

药。1990年8月,40 (2):260 - 90。doi: 10.2165 / 00003495-199040020-00007。

PubMed ID

2226216 (在PubMed

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文摘

非诺贝特是lipid-regulating药物结构与其他神经纤维酸衍生物,如安妥明。在200到400毫克每日推荐剂量,它产生大量减少hypertriglyceridaemic患者血浆甘油三酯水平和hypercholesterolaemic患者的血浆总胆固醇水平。高密度脂蛋白(HDL)胆固醇水平通常是增加患者的低预处理的价值观。非诺贝特似乎同样有效地表明没有食用影响糖尿病患者的血糖控制。非诺贝特对血浆血脂持续在长期(2到7岁)治疗。比较研究涉及到目前为止,只有少数的病人——总体而言其他一类非诺贝特至少一样有效,但需要更大的比较研究在有效的结论与nonfibrate相比其相对有效性可以降脂药物。的非诺贝特对心血管疾病发病率和死亡率的影响还没有被研究过。临床不良反应非诺贝特主要包括胃肠道障碍,头痛和肌肉痉挛。瞬态海拔一般在转氨酶和肌酸磷酸激酶水平发生。孤立的情况下大幅的肝炎转氨酶水平升高的报告。 Fenofibrate induces hepatomegaly, peroxisome proliferation and hepatic carcinomas in rodents, but this type of hepatotoxicity has not been observed in humans. The biliary lithogenic index is increased by fenofibrate, but this has not been shown to have increased the incidence of gallstones in treated patients. Thus, fenofibrate offers an effective and well tolerated alternative to clofibrate or other fibric acid derivatives, but its relative efficacy and tolerability compared with other types of lipid-lowering drugs, and its effect on cardiovascular morbidity and mortality, remain to be clarified.

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