SULT1C3孤儿的人类基因组序列,编码酶激活各种promutagens。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
施奈德麦尔W, Donath C, H,大梁Y, Glatt H
SULT1C3孤儿的人类基因组序列,编码酶激活各种promutagens。
食品化学Toxicol。2008年4月,46 (4):1249 - 56。doi: 10.1016 / j.fct.2007.08.040。Epub 2007年9月6日。
- PubMed ID
-
17936463 (在PubMed]
- 文摘
-
人类基因组包含一个序列,同源基因编码可溶性sulphotransferases(结果)基于核苷酸序列和可能的内含子/外显子拼接的网站。假定的编码序列(称为SULT1C3)合成和集成到一个细菌表达载体。我们使用了cDNA-expressed蛋白抗血清和研究酶活性提高。没有检测到活动和4-nitrophenol 1-naphthol,基质的人类的其他成员SULT1亚科。活动还与扑热息痛可以忽略不计,乙醇,5-hydroxymethylfurfural, 2-hydroxymethylpyrene, 2 -(阿尔法羟基)ethylpyrene和皮质甾酮化合物,我们开发了敏感酶化验HPLC-UV产品的直接测定,HPLC-fluorescence或HPLC-MS /女士。自不同磺基轭合物化学反应(通常是短暂的和诱变——我们在艾姆斯表示SULT1C3 'Salmonella沙门氏菌感染菌株TA1538 TA100,正如我们之前已经完成了许多其他的结果。SULT1C3蛋白质的表达水平达到总数的2%胞质蛋白,这是在其他范围的中间结果表示在这个模型。使用重组细菌测试菌株诱变试验中,我们观察到SULT1C3-mediated激活几家大型苄基的醇来源于烷基化多环碳氢化合物:1-hydroxymethylpyrene,两种对映体的1 -(阿尔法羟基)ethylpyrene 6-hydroxymethylbenzo[一]芘和6-hydroxymethylanthanthrene。1 ' -Hydroxysafrole被SULT1C3最小的分子激活日期。我们的研究表明,SULT1C3 sulphotransferase活动,它更喜欢相对较大的基质。 The substrates detected were activated to mutagens, which cannot be the regular function of the enzyme. The physiological substrates remain to be identified. Probably, they are relatively large, endogenous or common exogenous, molecules.