针对人类的细胞毒性T淋巴细胞MHC类II-expressing葡萄球菌肠毒素的细胞。
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Dohlsten M,兰多PA,荷得拉得G, Trowsdale J, Kalland说T
针对人类的细胞毒性T淋巴细胞MHC类II-expressing葡萄球菌肠毒素的细胞。
免疫学。1990年9月,71 (1):96 - 100。
- PubMed ID
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2210803 (在PubMed]
- 文摘
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葡萄球菌肠毒素(SE)组成一个家庭相关的结构性phage-encoded细菌蛋白质,这是最有效的促分裂原以小鼠和人类T淋巴细胞。在这份报告中,我们描述一种新的细胞毒性机制,在SE指导人类CD3 + T淋巴细胞对靶细胞调解强烈的细胞毒性不相干的名义特异性。SE-dependent细胞细胞毒性的浓度(SDCC)发生在picomolar SE和涉及的初始绑定SE的靶细胞和随后引发细胞毒性T细胞。SDCC诱导了大海,SEB, SEC1 SED,表明这是一种常见的属性保存在所有。某些HLA-DR分子有效地阻止,SDCC的抗体。主要组织相容性复合体(MHC)二类RAJI +细胞和HLA-DR-transfected小鼠对SDCC L细胞敏感,而MHC II级——RJ.2.2.5 RAJI细胞突变和untransfected L细胞被完全抵抗SDCC。这些结果说明类MHC II抗原在SDCC的目标分子。HLA-DR分子作为受体SE和T淋巴细胞识别的复杂是多克隆的方式。SDCC被allospecific介导细胞毒性CD8 + T细胞,由新鲜的人类克隆的CD8 + T细胞和外周血单核细胞。SDCC现象提供了一种快速、有效的和特定的机制来消除HLA-DR +目标细胞。 We suggest that SDCC is an important combat strategy, employed by the bacteria to avoid specific MHC class II antigen-dependent immune recognition, by inducing T-cell dependent autologous lysis of MHC class II-expressing cells.