MiRP1形式IKr与HERG钾离子通道与心律失常有关。

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雅培GW, Sesti F, Splawski我,巴克,莱曼MH,盖千瓦,基廷太,Goldstein SA

MiRP1形式IKr与HERG钾离子通道与心律失常有关。

细胞。1999年4月16日,97 (2):175 - 87。

PubMed ID
10219239 (在PubMed
]
文摘

一个新颖的钾通道基因被克隆,特征,与心律失常有关。该基因编码MinK-related肽1 (MiRP1),一个小积分与HERG膜单元组装,成孔蛋白,改变它的功能。不像只与HERG通道形成,混合复合物像原生心脏IKr渠道控制,统一的电导,调节钾,独特的两相的第三类抗心律失常的e - 4031抑制。三个错义突变与长QT综合征和心室纤维性颤动有关MiRP1基因识别。突变体形成通道,迅速打开缓慢而关闭,从而减少钾电流。一种变体,与clarithromycin-induced心律失常有关,增加通道封锁的抗生素。收购了心律失常的机制是透露:基于基因的减少钾电流,仍是临床沉默直到加上额外的压力。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽
的名字 UniProt ID
电压门控钾通道亚科2 H成员 Q12809 细节
电压门控钾通道亚科2 E成员 Q9Y6J6 细节
Pharmaco-genomics
药物 相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
胺碘酮 电压门控钾通道亚科2 H成员
基因符号:KCNH2
UniProt:Q12809
MiRP1 不可用
  • KCNE2
美国存托凭证直接研究 多态性的存在在KCNH2和KCNE2可能与增加易感性有关q - t综合征或心脏长arrhytmia当用胺碘酮治疗。 细节