人类Ia抗原的多态性:基因转换两个博士β基因座之间的结果在一个新的HLA-D /博士特异性。
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Gorski J,马赫B
人类Ia抗原的多态性:基因转换两个博士β基因座之间的结果在一个新的HLA-D /博士特异性。
大自然。1986年7月3 - 9,322 (6074):67 - 70。doi: 10.1038 / 322067 a0。
- PubMed ID
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3459965 (在PubMed]
- 文摘
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的多态HLA-DR beta-chains编码在人类主要组织相容性复合体(MHC)由多个位点造成基因的复制。某些单博士可以分为家庭基于共享的结构性因素。我们学习了HLA-DR多态性的分子基础DR3在这样一组包括单体型,DR5 DRw6。分子映射beta-chain博士地区允许beta-chain博士表示两个位点的等位基因比较,β我和β三世博士。博士在多态位点越多,β,等位基因的差异是集群,可能由于基因转换事件在很短的距离。基因编码生成HLA-DR3 / Dw3特异性的基因转换包括β我和β三世博士位点HLA-DRw6 / Dw18单体型,分别作为受体和供体基因。基于等位基因是β三世博士发现,多态位点越少,两组单可以定义:DRw52a DRw52b。中的代HLA-DR多态性DRw52 supertypic集团因此可以占通过一连串的基因重复,散度和基因转换。