DRB3等位基因变异在常用的扩增引物的退火网站。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Coquillard GJ,唐TF,施泰纳N, Perlee L Ng J, Hartzman R,赫尔利CK
DRB3等位基因变异在常用的扩增引物的退火网站。
组织抗原。2000年6月,55岁(6):558 - 63。doi: 10.1034 / j.1399-0039.2000.550606.x。
- PubMed ID
-
10902611 (在PubMed]
- 文摘
-
新的HLA等位基因通常是确定最初从观察常见模式中发现低分辨率输入执行通过聚合酶链反应使用sequence-specific寡核苷酸探针(PCR-SSOP)。最近,HLA-DR oligotyping分析两个白人,一个白人/美国印第安和两个非裔美国人导致了三个小说DRB3等位基因的识别。使用DRB-specific底漆集通常受雇于amplification-based打字,四个人都是最初为DRB3负面特征。直接测序鉴定DRB3 * 0104 (TCG变异在8号密码子,而不是TTG),和DRB3 * 0101202(变异在内含子(-13),G而不是C)。一个人似乎携带DR52-associated DRB1等位基因没有DRB3基因有关。缺乏保护基因内区交界处DRB3基因1和外显子2表明,常用DRB-specific底漆集可能需要修改。