药物动力学和生物转化肼苯哒嗪酮腙,肼苯哒嗪的代谢物,老鼠。
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磐M, Ogiso T, Ito Y
药物动力学和生物转化肼苯哒嗪酮腙,肼苯哒嗪的代谢物,老鼠。
J制药科学。1989年10月,78 (10):867 - 73。doi: 10.1002 / jps.2600781018。
- PubMed ID
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2600796 (在PubMed]
- 文摘
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的药物肼苯哒嗪酮腙(哈),这是一个代谢物(HP)肼苯哒嗪,老鼠在第四政府调查。等离子体浓度的哈、惠普和丙酮酸肼苯哒嗪腙(HPH)同时由一个特定的高效液相色谱方法。five-compartment药代动力学模型阐明了哈,两个产品的性格,惠普和HPH。中使用的参数模型获得的管理这三个化合物分别(10毫克/公斤)。该模型描述了实验数据和模型参数接近model-independent值。惠普管理后,HPH迅速出现在等离子体,但仅从惠普HPH可用性达到17.8 + / - 3.7%,基于比较的血浆浓度曲线下的面积和iv HPH形成的。惠普的形成从哈体循环的证明,但惠普形成迅速消失了。哈体循环可用的分数HPH非常低(7.8 + / - 2.2%),表明哈惠普的转换不是很广泛。目前的结果支持假设HPH形成通过与丙酮酸哈的直接反应,二级的形成是由惠普(HP)的转换。
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