人类IL-11受体需要gp130进行信号传导:通过受体的分子克隆证明。

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Nandurkar HH, Hilton DJ, Nathan P, wilson T, Nicola N, Begley CG

人类IL-11受体需要gp130进行信号传导:通过受体的分子克隆证明。

癌症基因。1996年2月1日;12(3):585-93。

PubMed ID

8637716 (PubMed视图

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摘要

我们描述了人类IL-11受体(IL-11R α) α链cDNA的分子克隆，并证明了人类或小鼠gp130分子对信号传导的要求。利用小鼠IL-11R α片段作为探针，从骨髓cDNA文库中分离出编码IL-11R α的cDNA克隆。人类受体预计由422个氨基酸组成，与小鼠蛋白有84%的相似性。在细胞外区域，它表现出一个单一的造血素结构域，具有保守的半胱氨酸残基和WSTWS基序。跨膜区之后是不含酪氨酸激酶结构域的短细胞质尾部。证实了人IL-11R α与小鼠gp130的相互作用:人IL-11R α在组成性表达小鼠gp130(和小鼠LIF受体)的小鼠M1细胞中表达，导致IL-11特异性高亲和力结合位点的产生(Kd = 250 pM)。此外，人IL-11R α在这些细胞中的表达允许诱导巨噬细胞分化以响应IL-11。这些结果表明，人IL-11R α链能够与小鼠gp130形成功能受体复合物。人IL-11R α在Ba/F3细胞中的表达证实了gp130对信号传导的要求。单独表达人IL-11R α的BaF3细胞与放射性标记的IL-11结合，但无增殖反应。 Introduction of human gp130 into these cells resulted in high-affinity IL-11 binding sites and IL-11 dependent cellular proliferation. Thus these results demonstrated the absolute requirement of gp130 for signalling.

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药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Oprelvekin	白介素-11受体亚基	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节