钾的药物在人类中是不寻常的。

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钾的药物在人类中是不寻常的。

中国新药杂志。2016年10月;56 (10):1212 - 20。doi: 10.1002 / jcph.713。Epub 2016年3月8日。

PubMed ID

26854277 (在PubMed

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文摘

钾对维持细胞紧张性至关重要,传播的神经冲动,心脏收缩,骨骼,和平滑肌,肾功能正常。本文的重点是对钾的药物动力学,K(+),经过政府的液体和固体氯化钾的配方,氯化钾,健康受试者。钾可以被认为是一种内源性和外源性化合物。内生K(+)的数量保持不变的平衡摄入和外生K(+)的损失。食品和摄入KCl-containing药物来源外生K (+)。药代动力学背景外生K(+)从KCl-containing药品,K(+)挂式,剂量,是主要的兴趣。区别不同的K(+)实体获得至关重要的无偏估计动力学参数K(+)挂式,剂量。文献检索使用指定验收标准执必威国际app行。出版物被选中,血浆和尿液报告数据的K(+)挂式,剂量直接或提供信息让他们的决心。额外的标准应用包括研究使用一个随机的设计和控制重要的协变量。 Most of the selected publications reported urinary excretion data. Only 2 publications also reported plasma concentrations. The excursions of the plasma concentrations of K(+) exo,dose were considered too small to be of use by most investigators. The aggregate results indicate that urinary recovery data have the potential for providing reliable estimates for bioavailability and bioequivalence of K(+) exo,dose with KCl-containing formulations. Absorption efficiency, peak rates, and corresponding times of K(+) exo,dose with liquid formulations are fairly consistent among studies. The mean absorption efficiency of K(+) exo,dose with solid and liquid formulations of KCl ranges between 70% and 90%. The absorption rate of liquid formulations is rapid, whereas the solid formulations show extended release characteristics. The time-averaged renal clearance of K(+) exo,dose is about 200 mL/min during daytime and significantly smaller around midnight. Circadian rhythm and delayed homeostatic control of potassium make the pharmacokinetics of K(+) exo,dose time dependent. The impact of these endogenous controls makes the pharmacokinetics of K(+) exo,dose unusual.

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药物

钾

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
钾	钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -	蛋白质	人类	未知的	监管机构	细节

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
钾	钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
钾	溶质载体家庭12成员1	蛋白质	人类	未知的	配位体	细节