的长期安全性和有效性trifarotene 50杯/ g膏,一个first-in-class RAR-gamma选择性局部类维生素a,在温和的面部和躯干的痤疮患者。

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Draelos Blume-Peytavi U,福勒J, Kemeny L, Z, Cook-Bolden F, Dirschka T, Eichenfield L,格雷柏M, Ahmad F, Alio Saenz,丰富P, Tanghetti E

的长期安全性和有效性trifarotene 50杯/ g膏,一个first-in-class RAR-gamma选择性局部类维生素a,在温和的面部和躯干的痤疮患者。

J专科北京医学Venereol欧元。2019年7月15日。doi: 10.1111 / jdv.15794。

PubMed ID

31306527 (在PubMed

]

文摘

背景:治疗面部及躯干的粉刺没有足够的研究。目的:评价的长期安全性和有效性trifarotene面部和躯干的粉刺。方法:在一个多中心、非盲、52周的研究中,温和的面部和躯干的痤疮患者接受trifarotene 50杯/ g奶油(trifarotene)。评估包括当地的耐受性、安全性、侦探和医生的全球评估(IGA, PGA)和生活质量(QOL)。验证根据患者生命质量问卷调查在基线,第12周,26岁和52 /等。结果:453名患者,342例(75.5%)完成了研究。Trifarotene-related治疗诱发不良事件(流泪)是在12.6%的患者报告,没有一个是认真的。最相关的流泪是皮肤和发生在第一个三个月。症状和体征的当地耐受性大多是轻度或中度和严重的迹象,和症状被报道为2.2%至7.1%的患者躯干的脸和2.5%到5.4%。当地刺激在治疗的第一个星期增加表面上和星期2到4在树干上都减少。 At Week 12, IGA and PGA success rates were 26.6% and 38.6%, respectively. Success rates increased to 65.1% and 66.9%, respectively at Week 52. Overall success (both IGA and PGA success in the same patient) was 57.9% at Week 52. At Week 52 visit, 92/171 (53.8%) patients who had completed their assessments had scores from 0 to 1 (i.e. no effect of acne on their QOL) vs. 47/208 (22.6%) patients at Baseline visit. CONCLUSION: In this 52-week study, trifarotene was safe, well tolerated and effective in moderate facial and truncal acne.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Trifarotene