的结构从链霉菌属RbmB ribosidificus,转氨酶参与核糖霉素的生物合成。

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Zachman-Brockmeyer TR, Thoden JB,霍尔顿嗯

的结构从链霉菌属RbmB ribosidificus,转氨酶参与核糖霉素的生物合成。

蛋白质科学。2017年9月,26 (9):1886 - 1892。doi: 10.1002 / pro.3221。Epub 2017年7月23日。

PubMed ID

28685903 (在PubMed

]

文摘

氨基糖苷类抗生素是一个经典群抗菌素在1940年代首次发现。因其毒性和肾毒性副作用,他们通常只是用来对付革兰氏阴性细菌的抗药性其他疗法。一个家庭的氨基糖甙类等化合物包括butirosin,核糖霉素、新霉素和卡那霉素,在他人。这些抗生素的共同主题是围绕一个化学稳定aminocyclitol单元称为2-deoxystreptamine (2-DOS)。四种酶是体内2-DOS生产所必需的。在这里,我们报告的结构从链霉菌属RbmB ribosidificus,这是一个5 '磷酸吡哆醛的酶,这种酶催化两个必需的步骤2-DOS形成功能在不同的基质。分析,外部醛亚胺的结构形式与2-DOS RbmB决心2.1决议。此外,类似的酶的结构,从芽孢杆菌BtrR circulans,也决心2.1决议在同一外部醛亚胺形式。这两个结构代表第一个详细的活跃分子描述网站的转氨酶参与2-DOS生产。鉴于2-DOS单位普遍存在在氨基糖苷类抗生素,本文提供的数据洞察这些糖基的生物合成提供新的分子药物。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

核糖霉素