ustekinumab的审查interleukin-12和interleukin-23抑制剂用于治疗银屑病。
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Koutruba N,埃米尔J, Lebwohl M
ustekinumab的审查interleukin-12和interleukin-23抑制剂用于治疗银屑病。
中国风险等。2010年4月15日;6:123-41。doi: 10.2147 / tcrm.s5599。
- PubMed ID
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20421912 (在PubMed]
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银屑病的发病机制尚不清楚,尽管人们普遍认为这种慢性炎性皮肤病是一个复杂的自身免疫状况类似于其他t细胞介导的疾病。牛皮癣上强加一个沉重的负担的生活方式影响由于心理,关节炎,与皮肤的障碍;因此重要的研究都集中在牛皮癣的遗传和免必威国际app疫功能的预期更有针对性,有效和安全的治疗方法。最近,CD4 (+) T辅助(Th) 17细胞和白细胞介素(IL) -12年和-23年在T细胞介导的疾病的发病机制一直很重要,如牛皮癣和影响了药物的发展,专门针对这些关键免疫的球员。Ustekinumab是一个属于新开发的单克隆抗体类生物,anti-cytokine药物,特别是目标il - 12和-23年的p40亚基,天然蛋白质,都是重要的调节免疫系统,据悉,在免疫介导的炎症性疾病中发挥作用。Ustekinumab的安全性和有效性评估治疗严重的斑块性银屑病3 III期临床试验,2安慰剂对照(凤凰城1和2),和1 comparator-controlled(接受)研究在患者首次治疗被证明是有利的,之前没有其他免疫抑制药物包括环孢霉素或甲氨蝶呤,反应迟钝的光疗,或无法使用或容忍其他疗法。Ustekinumab也被追究其他迹象如银屑病关节炎、克罗恩病、多发性硬化症和复发/汇款。我们提出一个简洁回顾评估的证据支持使用ustekinumab斑块性银屑病的治疗和其他条件。
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