二氢叶酸还原酶和dihydropteroate合成酶基因型与体外抗恶性疟原虫乙嘧啶、甲氧苄氨嘧啶,磺胺多辛,磺胺甲恶唑。

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罗恩·,哈利勒我Alifrangis M, Gabar哈,Satti通用,Bygbjerg IC

二氢叶酸还原酶和dihydropteroate合成酶基因型与体外抗恶性疟原虫乙嘧啶、甲氧苄氨嘧啶,磺胺多辛,磺胺甲恶唑。

68年5月,是J太Hyg。2003 (5): 586 - 9。doi: 10.4269 / ajtmh.2003.68.586。

PubMed ID

12812351 (在PubMed

]

文摘

共有70名恶性疟原虫隔离测试体外对乙嘧啶(PYR)、甲氧苄氨嘧啶(TRM)、磺胺多辛(有关)和磺胺甲恶唑(SMX)和二氢叶酸还原酶(dhfr)和dihydropteroate合成酶(井下供电)基因型确定。dhfr基因型与PYR和TRM药物反应相关(r = 0.93, 0.85)。分离株与野生型等位基因显示意味着半数抑制浓度(IC50 + / - SD) 0.10 + / - 0.10和0.15 + / - 0.06 microg / 100 microl PYR和测试请求信息。寄生虫在108密码子突变和51单独或结合密码子59的IC50 11.46 + / - 0.86 (PYR)和2.90 + / - 0.59 microg / 100 microl (TRM)。这两种药物,野生和突变体之间的差异意味着IC50寄生虫具有统计学意义(P < 0.001)。隔离与混合野生和突变等位基因显示一个中间水平的敏感性。我们之间的数据显示部分抗力移转PYR / TRM和有关/ SMX (r = 0.85, 0.65)。井下供电的不同基因型之间的相关性并不是观察和体外结果对有关SMX (r = 0.30, 0.34)。可能是由于叶酸缺乏相关性和RPMI para-aminobenzoic酸介质和血清用于补充文化。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

磺胺甲恶唑