血浆tnf和il - 6水平负相关细胞色素P450-dependent药物代谢在充血性心力衰竭患者。

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Frye射频,施耐德VM, Frye CS,费尔德曼

血浆tnf和il - 6水平负相关细胞色素P450-dependent药物代谢在充血性心力衰竭患者。

J卡失败。2002年10月,8 (5):315 - 9。

PubMed ID

12411982 (在PubMed

]

文摘

背景:细胞色素P450 (CYP)酶是药物代谢的重要介质,和这些酶活性的主要决定因素是药物作用的持续时间和强度。循环血浆浓度的促炎细胞因子(如肿瘤坏死因子(TNF) - alpha和白介素(IL) 6)心力衰竭患者升高,这些细胞因子抑制CYP酶活性。本研究的目的是评价血浆细胞因子浓度和CYP酶活性之间的关系在心力衰竭患者。方法和结果:16充血性心力衰竭患者(纽约心脏协会类II-IV)收到了咖啡因代谢探测器组成的鸡尾酒,美芬妥因、右美沙芬,chlorzoxazone评估活动的CYP酶1 a2, 2 c19, 2 d6 2 e1。血液和尿液样本收集药物和代谢物通过高效液相色谱法(HPLC)决定;细胞因子浓度测定的酶联免疫吸附试验(ELISA)。我们发现一个惊人的逆关系tnf和il - 6等离子体浓度和CYP2C19的活动;代谢咖啡因(CYP1A2)也有消极与il - 6血浆浓度。结论:Cytokine-mediated减少药物代谢可能导致观察到的变化在药物反应和增强瑞郎CHF患者的药物不良影响的风险。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Ustekinumab