临床相关的药物相互作用与multikinase抑制剂:审查。
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Veerman GDM, Hussaarts KGAM Jansman FGA、范·德T, Mathijssen RHJ, van Leeuwen RWF
临床相关的药物相互作用与multikinase抑制剂:审查。
阿德医疗杂志。2019年1月4日;11:1758835918818347。doi: 10.1177 / 1758835918818347。eCollection 2019。
- PubMed ID
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30643582 (在PubMed]
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Multikinase抑制剂(MKIs),包括酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),迅速成为一个建立在日常(血)肿瘤学实践因素。虽然口服给药途径为病人提供了改进的灵活性和方便性,挑战出现在MKIs的使用。MKIs广泛规定,病人患(严重)药物之间的相互作用(ddi)。由于这些ddi,等离子体药物动力学MKIs可能发生显著的变化,从而导致高interpatient可变性和随后的毒性的风险增加或减少治疗结果。大多数临床相关的ddi MKIs关注改变吸收和新陈代谢。MKIs的吸收可能会减少伴随使用胃acid-suppressive代理(如质子泵抑制剂)尽可能多激酶抑制剂pH-dependent溶解度。此外,ddi有关药物(吸收和射流)转运蛋白在MKI疗法可能是重要的临床意义。此外,由于许多MKIs基质的细胞色素P450同功酶(CYP),诱导或抑制强CYP抑制剂或诱发MKI暴露可能导致重大调整。总之,ddi MKI期间主要关心的治疗,在临床实践中需要密切监测。基于当前可用的知识和文学、实用的管理这些ddi的建议在临床实践中进行了审查。
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- 药物转运蛋白
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药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 Lenvatinib 22 - 1 蛋白质 人类 没有底物抑制剂细节 Lenvatinib 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互 整合药物之间
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