用光谱和分子模拟方法研究伊可替尼的蛋白质结合特性。
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张红霞，熊红霞，李丽伟
用光谱和分子模拟方法研究伊可替尼的蛋白质结合特性。
生物化学学报，2016,35(2):444 - 444。doi: 10.1016 / j.saa.2016.02.014。Epub 2016年2月23日
- PubMed ID
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26963729 (PubMed视图]
- 摘要
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伊科替尼是一种高选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对非小细胞肺癌具有临床前和临床活性，是国内开发的一种新型靶向抗肿瘤药物。本文采用三维荧光光谱、紫外光谱、圆二色光谱、分子探针和分子模型等方法研究了伊可替尼与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。结果表明，伊可替尼与HSA分子IIA亚结构域Sudlow位点I结合，在基态形成伊可替尼-HSA复合物。计算了不同温度下反应的结合位点数、平衡常数和热力学参数。负的焓变(δ tah (θ))和熵变(δ tas (θ))表明新配合物的结构是由氢键和范德华能量稳定的。根据福斯特的非辐射共振能量转移理论计算供体与受体之间的距离。采用同步光谱和圆二色(CD)光谱检测了伊可替尼结合引起的HSA结构变化。采用分子模拟的方法在分子水平上揭示了相互作用的全部细节，其中大部分可以得到实验结果的支持。本研究分析了血清白蛋白作为这种新型抗癌物质载体的可能性，并提供了伊可替尼向靶组织传递过程的基本信息，这可能有助于了解伊可替尼在癌症治疗中的作用机制。
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