Inter-individual强的松药物动力学的不同因素对日本肾移植受者在维护阶段。

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三浦M,井上K, Kagaya H,齐藤M, Habuchi T, Satoh年代

Inter-individual强的松药物动力学的不同因素对日本肾移植受者在维护阶段。

Xenobiotica。2009年12月,39 (12):939 - 45。doi: 10.3109 / 00498250903294361。

PubMed ID

19795924 (在PubMed

]

文摘

本研究的目的是阐明CYP3A5的影响,ABCB1, NR1I2 NR3C1 BclI基因多态性对强的松曝光65日本肾移植受者移植后一年在维护阶段。强的松的剂量范围从2.5到15.0毫克每天(1)基于个体免疫抑制状态。曲线dose-adjusted区域下的等离子体(0-24))和最大血浆浓度(C (max))接受强的松的BclI G等位基因明显高于那些CC基因型(分别p = 0.029和0.021),但没有显著差异的半衰期和T之间的强的松(max)两组。种代号为ABCB1的没有CYP3A5,或NR1I2等位基因变异有重大影响dose-adjusted AUC强的松(0-24)。NR3C1 BclI多态性是重要inter-individual强的松药物动力学的变化。CYP3A4的transactivation发起人通过糖皮质激素受体可能强的松对肠道CYP3A4尤其响应。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
强的松	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物 诱导物	细节