抗抑郁药物积聚在脂质筏独立的单胺转运蛋白调节G蛋白的再分配,Galphas。

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Erb SJ, Schappi JM, Rasenick毫米

抗抑郁药物积聚在脂质筏独立的单胺转运蛋白调节G蛋白的再分配,Galphas。

J生物化学杂志。2016年9月16日,291 (38):19725 - 19733。doi: 10.1074 / jbc.M116.727263。Epub 2016年7月18日。

PubMed ID

27432886 (在PubMed

]

文摘

抑郁症是一种重要的公共卫生问题,目前可用的药物,如果有效,需要数周甚至数月的治疗之前,病人反应。之前的研究表明,G蛋白负责增加阵营(Galphas)越来越本地化脂筏在抑郁的科目和慢性抗抑郁治疗把Galphas脂质筏。Galphas易位,显示延迟性慢性抗抑郁治疗后的大鼠C6神经胶质瘤细胞,或跟踪的延迟性,抗抑郁药物的治疗作用。因为抗抑郁药似乎特别Galphas本地化修改为脂质筏,我们试图确定结构不同抗抑郁药物积聚在脂质筏。C6神经胶质瘤细胞的持续治疗,5 -羟色胺转运蛋白缺乏,显示,筏分数标记一些抗抑郁药物的浓度,所透露的吸光度和增加了质量指纹。没有抗抑郁活性密切相关的分子并没有集中在筏分数。因此,至少两类抗抑郁药物在脂质筏和积累效应易位的Galphas non-raft膜分数,激活cAMP-signaling级联。分析筏本地化的结构性因素可能有助于解释抗抑郁行为的滞后和导致设计和开发新型基质对抑郁症的治疗。

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