不忠的神经递质转运蛋白:专注于5 -羟色胺摄取抗抑郁疗效和影响。

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法LC

不忠的神经递质转运蛋白:专注于5 -羟色胺摄取抗抑郁疗效和影响。

杂志。2009年1月,121 (1):89 - 99。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2008.10.004。Epub 2008年10月29日。

PubMed ID

19022290 (在PubMed

]

文摘

生物胺转运蛋白对5 -羟色胺,去甲肾上腺素和多巴胺(分别泽特,净和DAT)的关键球员终止传播这些胺在中枢神经系统的高亲和性吸收。他们也很多抗抑郁药物的主要目标。然而,有趣的是药物针对一个特定的转运似乎没有像那些临床有效的阻止两个或两个以上三种转运蛋白。越来越多的文献,综述了在这里,支持这个想法,滥交在这些转运蛋白(多胺的吸收除了他们的“本地”发射机)可能提高治疗效果的双重和三重吸收阻滞剂。然而,即使这些药物并不为所有人提供有效的治疗结果。一个新兴文学表明“非传统”转运蛋白等有机阳离子转运蛋白(10月)和质膜单胺转运体(PMAT)可能导致的不到希望的疗效目前规定吸收抑制剂。10月和PMAT有能力清除细胞外液的生物胺,可能有助于缓冲一线抗抑郁药物的影响,如选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂。此外,发生在转运蛋白编码基因多态性可能导致转运体的变化表达式和函数(例如血清素传递子与多态;5-HTTLPR),可以对治疗效果产生深远的影响。这可能是占,在某种程度上,通过补偿适应其他转运蛋白。 This review synthesizes the existing literature, focusing on serotonin to illustrate and revive a model for the rationale design of improved antidepressants.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
舍曲林	Equilibrative核苷转运蛋白4	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节