新发现的证据重大贡献单胺转运体(PMAT)在人类的大脑5 -羟色胺摄取。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

周,王恩格尔K, J

新发现的证据重大贡献单胺转运体(PMAT)在人类的大脑5 -羟色胺摄取。

生物化学杂志。2007年1月1日,73 (1):147 - 54。doi: 10.1016 / j.bcp.2006.09.008。Epub 2006年9月14日。

PubMed ID

17046718 (在PubMed

]

文摘

高亲和力羟色胺转运体(泽特)构成的主要途径清除大脑5 -羟色胺(5 -)从细胞外液,但证据表明,其他转运蛋白也可能参与这个过程。我们最近报道小说的克隆质膜单胺转运体(PMAT),大量表达在人类的大脑和贪婪地传输5周恩格尔K、M,王j .识别和描述的一种新颖的单胺转运体在人类的大脑。J生物化学杂志2004;279:50042-9]。在这项研究中,我们评估是否PMAT有助于人类大脑总吸收5 -使用混合动力损耗方法在非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞。我们还研究了PMAT是否与选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)用MDCK细胞稳定表达人类PMAT重组。显微镜下注射总量的人类大脑保利(A) (+) mRNA为卵母细胞引起大约2.5 5 -吸收三倍增加。Pre-hybridization保利(A)(+)的mRNA PMAT或泽特反义寡核苷酸显著降低mRNA-induced 5 -吸收。观察一个添加剂抑制作用在保利(A) (+) mRNA co-hybridized PMAT和泽特反义寡核苷酸。相比之下,mRNA-induced 5 -吸收不受pre-hybridization与寡核苷酸。这些数据表明,功能记录PMAT出现在人类的大脑,和PMAT运输车可以可能显著参与大脑吸收5。 All five tested SSRIs inhibited PMAT with IC(50) values ranging from 11 to 116 microM, which are much greater than clinically encountered concentrations, suggesting that PMAT activity is minimally affected by SSRI therapies.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
舍曲林	Equilibrative核苷转运蛋白4	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节