CYP2D6抑制与舍曲林治疗的患者。
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CYP2D6抑制与舍曲林治疗的患者。
中国Psychopharmacol。1997年4月,17 (2):102 - 6。doi: 10.1097 / 00004714-199704000-00007。
- PubMed ID
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10950472 (在PubMed]
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舍曲林,选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂用于治疗抑郁、CYP2D6抑制体外(Ki = 1.2 microM)强有力地比氟西汀(Ki = 0.15 microM)。确定的程度和时间进程CYP2D6抑制的患者,6个男性(平均年龄:40年,范围:29 - 64年),他们开始与舍曲林治疗抑郁症,表型在五次(一次治疗,大约3、7、14和21天之后)。表现型地位是决定使用口服右美沙芬(30毫克)通过计算尿O-demethylated代谢物比父药物(即。日志ODMR)。CYP2D6基因型是由白细胞DNA分析使用聚合酶链反应扩增。证实了合规舍曲林等离子体水平。每日舍曲林剂量范围从50到150毫克。基因型结果显示所有受试者广泛的代谢(四个纯合子的野生型(wt),两个杂合的wt / B基因突变)。CYP2D6表型结果表明,抑制与舍曲林治疗的患者似乎与CYP2D6基线活动和舍曲林剂量有关。一些患者高CYP2D6活动可以展示与舍曲林抑制剂量低至50毫克。
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