溶解、吸收和anti-Helicobacter螺杆菌活动次硝酸铋和胶体铋subcitrate:体外数据不预测体内功效。
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菲利普斯RH怀特黑德兆瓦,莱西年代,冠军M,汤普森RP,鲍威尔JJ
溶解、吸收和anti-Helicobacter螺杆菌活动次硝酸铋和胶体铋subcitrate:体外数据不预测体内功效。
幽门螺杆菌。2000年9月,5 (3):176 - 82。
- PubMed ID
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10971684 (在PubMed]
- 文摘
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目的:本研究的目的是比较解散,生物利用度,anti-Helicobacter次硝酸铋和胶体铋subcitrate幽门活动。首先,这可以提供洞察的作用机制和铋,第二,有助于制定最佳治疗策略。方法:溶解度和aquated大小测定铋的物种在人类胃汁,而吸收进入血液和尿排泄测定铋的志愿者。活动对幽门螺杆菌体外测定的存在和没有抗生素,而幽门螺旋杆菌根除体内相比。结果:从胶体铋铋subcitrate至少10%的可溶性和ultrafilterable,沉浸在志愿者(> 0.5%),然而,从次硝酸铋是不溶性,而不是吸收(< 0.01%)。胶体铋subcitrate活跃与幽门螺旋杆菌(意味着抑制浓度,400 microg /毫升);没有协同与抗生素。与体内三联疗法,次硝酸铋和胶体铋subcitrate一样有效的根除幽门螺旋杆菌根除,分别74%和70%。结论:胶体铋subcitrate不同于次硝酸铋,部分可溶性,专注于人类,与幽门螺杆菌体外直接有毒。然而,令人惊讶的是,这些准备工作有相似功效体内对幽门螺旋杆菌在三联疗法,这表明铋化合物也可能表现出间接抗菌效果。 We propose that this is an effect on the gastric mucus layer. Nonabsorbable bismuth compounds should be preferentially considered in bismuth-based therapies against H. pylori, as they would minimize toxicity while maintaining efficacy.
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