基因多态性对苯妥英的影响药效及临床结果在中东和北非地区。

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Dagenais R, Wilby KJ, Elewa H, Ensom MHH

基因多态性对苯妥英的影响药效及临床结果在中东和北非地区。

药物R d . 2017年9月,17 (3):341 - 361。doi: 10.1007 / s40268 - 017 - 0195 - 7。

PubMed ID

28748348 (在PubMed

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文摘

背景:众所周知,基因多态性影响结果与苯妥英然而中东和北非地区的影响知之甚少。目的:本系统综述的目的是评价遗传多态性的影响对苯妥英药动学和临床结果在人口来自中东和北非地区,并描述遗传多态性基因型和等位基因频率在该地区进行评估。方法:MEDLINE(2017年5月,1946 - 3)、EMBASE(2017年5月,1974 - 3),药物基因组学基础知识,和公共卫生基因组搜索知识库在线数据库。必威国际app基因型和分析研究包括如果苯妥英药物动力学进行了在中东和北非地区的患者。学习素质是由美国国立卫生研究院的评估工具。二次搜索识别研究报告评估必威国际app遗传多态性的基因型和等位基因频率在中东和北非地区。结果:五个研究符合入选标准。CYP2C9、CYP2C19和多药耐药性蛋白质1 C3435T变异进行评估。而CYP2C9 * 2 * 3变异显著降低苯妥英的新陈代谢,CYP2C19 * 2 * 3变异的影响也不清楚。多药耐药性蛋白1 CC基因型与耐药有关癫痫,但报道影响苯妥英药物动力学是相互矛盾的。 Appreciable variability in minor allele frequencies existed both between and within countries of the Middle East and North Africa region. CONCLUSIONS: CYP2C9 decrease-of-function alleles altered phenytoin pharmacokinetics in patients originating from the Middle East and North Africa region. The impacts of CYP2C19 and multidrug resistance protein 1 C3435T variants on phenytoin pharmacokinetic and clinical outcomes are unclear and require further investigation. Future research should focus on the clinical outcomes associated with phenytoin therapy. PROSPERO 2017: CRD42017057850.

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药物

苯妥英