her2阳性乳腺癌:新的治疗前沿和克服耐药性。
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引用
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Pernas S, Tolaney SM
her2阳性乳腺癌:新的治疗前沿和克服耐药性。
Ther Adv Med Oncol. 2019年3月19日;11:1758835919833519。doi: 10.1177 / 1758835919833519。eCollection 2019。
- PubMed ID
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30911337 (在PubMed]
- 摘要
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在her2阳性乳腺癌患者的治疗中引入抗her2疗法,使早期和晚期患者的生存率有了显著提高。尽管取得了这一突破,但几乎所有转移性her2阳性乳腺癌患者最终都因新生或获得性耐药而在抗her2治疗中取得进展。更好地理解HER2治疗耐药的潜在机制,以及肿瘤异质性以及宿主和肿瘤微环境,对于开发新的策略以进一步改善患者预后至关重要。一种策略专注于通过双阻断途径更有效地抑制HER2信号通路,并开发改进的抗HER2疗法,如抗体-药物结合物,新的抗HER2抗体,双特异性抗体,或新的酪氨酸激酶抑制剂,可能取代或用于现有的一些抗HER2疗法之外。抗her2治疗与其他药物如免疫检查点抑制剂、CDK4/6抑制剂和PI3K/AKT/mTOR抑制剂的联合治疗也在临床试验中得到广泛评估。这些结合优化的靶向疗法的附加策略可能会改善her2阳性乳腺癌患者的预后,但也可能会降低某些患者的治疗级别,可能会避免一些患者不必要的治疗,以及相关的毒性和成本。
引用本文的药库数据
- 药物酶
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药物 酶 种类 生物 药理作用 行动 曲妥珠单抗deruxtecan DNA拓扑异构酶1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 曲妥珠单抗deruxtecan 溶酶体alpha-glucosidase 蛋白质 人类 未知的底物细节