odm - 201:新一代castration-resistant前列腺癌雄激素受体抑制剂。

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Fizazi K, Albiges L, C Loriot Y, Massard里展现变换

odm - 201:新一代castration-resistant前列腺癌雄激素受体抑制剂。

专家抗癌其他牧师。2015;15(3):1007 - 17所示。doi: 10.1586 / 14737140.2015.1081566。

PubMed ID

26313416 (在PubMed

]

文摘

雄激素剥夺治疗患者的护理标准先进荷尔蒙前列腺癌。尽管最初的反应,大多数病人进展castration-resistant前列腺癌(CRPC)。意识到CRPC仍由雄激素受体(AR)信号形成了新一代的代理的基础目标基于“增大化现实”技术的轴。醋酸阿比特龙两个代理,enzalutamide,已被证明延长CRPC患者总生存期。其他几个AR抑制剂治疗CRPC目前正在发展。本文综述odm - 201,新一代AR抑制剂具有独特的分子结构,在CRPC的治疗。一个正在进行的三期临床试验的设计(阿拉米斯)的odm - 201男性non-metastatic CRPC也讨论过,在疾病阶段,目前还没有批准的治疗。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Darolutamide

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Ketodarolutamide	雄性激素受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节