法莫替丁的临床药理学:总结。
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Chremos一
法莫替丁的临床药理学:总结。
中国新药杂志。1987;9增刊2:7-12。doi: 10.1097 / 00004836-198707002-00003。
- PubMed ID
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2887616 (在PubMed]
- 文摘
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法莫替丁是一个竞争组胺H2-receptor拮抗剂。它的主要药效学作用在人类抑制胃酸分泌。剂量抑制基底和刺激(吃饭、五肽胃泌素)胃酸已经证明口服剂量的有些毫克。40毫克剂量最高的抑制作用有关,行动的持续时间最长,最伟大的响应均匀性。口服后,antisecretory活动开始在1 h,最多能在1 - 3 h,并持续10 - 12 h。除了早些时候出现效果,静脉法莫替丁口服的两倍,因此符合一个系统性的法莫替丁口服生物利用度约为43%。在患者和健康志愿者的研究表明法莫替丁不影响心血管、肾脏、内分泌、胰腺外分泌、胃肠蠕动功能。口服法莫替丁是不完全吸收,达到血浆浓度峰值在1 - 3 h。消除主要通过肾脏(大约70%),主要为母体化合物。在健康受试者的平均消除半衰期为2.8 h。半衰期延长非线性患者肾功能下降。到目前为止,临床上重要的交互与其他药物没有描述法莫替丁。