PGC-1-related蛋白全氯乙烯是一种选择性雌激素受体α的共激活剂。
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引用
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Kressler D,施赖伯SN, Knutti D, Kralli
PGC-1-related蛋白全氯乙烯是一种选择性雌激素受体α的共激活剂。
J生物化学杂志。2002年4月19日,277(16):13918 - 25所示。doi: 10.1074 / jbc.M201134200。Epub 2002年2月19日。
- PubMed ID
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11854298 (在PubMed]
- 文摘
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过氧物酶体proliferator-activated受体γcoactivator-1 (PGC-1)是一种组织共激活剂,提高了活动的许多核受体和转录坐标程序对能量代谢很重要。我们这里描述小说PGC-1-related共激活剂作为PGC-1表达类似的组织方式,与心脏和骨骼肌的最高水平。PGC-1相比,新的共激活剂显示高受体特异性。它能增强强有力地雌激素受体(ER)的活性α,而对其他受体只有很小的影响。因为其核受体的选择性,我们称为新蛋白质PERC (PGC-1相关的雌激素受体共激活剂)。我们这里coactivation PERC的函数依赖于双方的转录激活域和两个LXXLL图案与AF2交互领域ERalpha estrogen-dependent方式。PERC和PGC-1可能在ER信号有不同的功能。而PERC徒有选择地ERalpha而不是第二个雌激素受体ERbeta PGC-1 coactivates强烈两人。此外,PERC和PGC-1显示明显偏好增强ERalpha在不同启动子上下文。最后,PERC提高ERalpha-mediated应对部分激动剂它莫西芬,虽然PGC-1适度压制它。 The two coactivators are likely to mediate distinct, tissue-specific responses to estrogens.