P2XM的克隆人类P2X受体基因由p53的小说。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
韩铀源T, Nishimori H, H, Furuhata T,木村Y,中村Y, Tokino T
P2XM的克隆人类P2X受体基因由p53的小说。
实用癌症杂志1997年8月1;57 (15):3281 - 7。
- PubMed ID
-
9242461 (在PubMed]
- 文摘
-
通过克隆功能p53-binding网站从人类基因组(p53-tagged网站),我们孤立的野生型p53基因诱导的一篇小说。其cDNA序列包含一个开放阅读框编码431个氨基酸肽显示显著的同源性与P2X家族的成员。这种蛋白质还透露RP-2相似,胸腺细胞发生程序性细胞死亡的基因激活。北部污点分析表明,主要表达在骨骼肌。因此,我们指定基因P2XM (P2X特别是骨骼肌中表达)。P2XM染色体带22 q11本地化,频繁的杂合性丢失已观察到在杆状的肿瘤。虽然我们没有遗传改变编码序列,发现四种横纹肌肉瘤细胞系检查已经完全失去了这种基因的表达。此外,轻微的剪接变体缺乏将编码外显子1的一部分残留对应于跨膜域M1相对更丰富的七个肉瘤细胞株,在两个其中一个是来自横纹肌肉瘤,另一个是来自一个骨肉瘤。结果表明,P2XM可能扮演了一个重要的角色在骨骼肌细胞的增殖和/或分化,其表达改变可能参与一些肉瘤的发展。