回顾meloxicam的临床药物动力学。

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Turck D,罗斯W,布施

回顾meloxicam的临床药物动力学。

Br J Rheumatol。1996年4月,35增刊1:13-6。/ 35. suppl_1.13 doi: 10.1093 /风湿病。

PubMed ID

8630630 (在PubMed

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Meloxicam是一个新的优惠cyclooxygenase-2 (cox - 2)抑制剂目前治疗骨关节炎和类风湿性关节炎。其药代动力学特点是长期和几乎完全吸收,药物与血浆蛋白> 99.5%。Meloxicam四个主要生物活性代谢产物代谢,排泄的尿液和粪便。消除半衰期(t1/2) meloxicam大约是20 h。这反映在总等离子体间隙(CL) 0.42 -0.48 1 / h。稳态血浆浓度在3 - 5天内完成。meloxicam的药代动力学参数是线性的剂量范围7.5 -30毫克和生物等效性已被证明对许多不同的配方。没有观察到交互伴随政府的食物后,西咪替丁,抗酸剂,阿司匹林,beta-acetyldigoxin,甲氨蝶呤、华法林或呋喃苯胺酸。肝功能不全和中度肾功能不全有相关影响meloxicam和剂量的药物在老年人中不需要调整。

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Meloxicam