微分绑定SHBG雌二醇和睾酮。与循环雌二醇水平。
文章的细节
-
引用
-
Knochenhauer,靴子LR,波特高清,Azziz R
微分绑定SHBG雌二醇和睾酮。与循环雌二醇水平。
J天线转换开关。1998年8月,43 (8):665 - 70。
- PubMed ID
-
9749416 (在PubMed]
- 文摘
-
目的:性hormone-binding球蛋白结合睾酮(T)更大程度比雌二醇(E2),作为一个放大器的E2行动。然而,目前尚不清楚SHBG E2、T的相对能力是由激素改变的环境。我们假设循环E2水平的增加导致补偿性SHBG的相对绑定能力增加对这些激素,抑制hyperestrogenic E2放大效应的条件。研究设计:回顾性。结果:正如所料,在hMG刺激总量显著增加,自由E2 (28 - 1986 pg / mL, P <措施;和0.3 - 20.8 pg / mL, P <分别措施)和总T水平(40.3 vs 78.3毫微克/分升,P <刺激措施)从基础到晚。免费的T水平增加,但没有达到意义的区别。E2和T SHBG的绑定能力成比例地增加(980 + / - 340和1434 + / - 449 nmol / L P < .009;和352 + / - 190和512 + / - 128 nmol / L P < .02点;SHBG)以来的比率绑定到E2和T不变。 Although the SHBG molar concentration appeared increased, the difference did not reach significance (821 +/- 542 to 1,099 +/- 254 nmol/L). CONCLUSION: A short-term, although profound, increase in circulating E2 does not seem to be associated with an increase in the relative binding capacity of the carrier protein for either E2 or T, although an overall increase in binding for both steroids was observed. It is possible that longer periods of exposure to E2 may be necessary to demonstrate a change in the differential binding of this carrier protein with an alteration in the hormonal milieu.
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物载体
-
药物 航空公司 类 生物 药理作用 行动 雌二醇 性hormone-binding球蛋白 蛋白质 人类 未知的粘结剂细节