差分调制的雌二醇22耐药蛋白表达在培养乳腺癌MCF7和T47D细胞。
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Zampieri L,比安奇P,飞边P,特P
差分调制的雌二醇22耐药蛋白表达在培养乳腺癌MCF7和T47D细胞。
Jul-Aug外科杂志2002;22 (4):2253 - 9。
- PubMed ID
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12174911 (在PubMed]
- 文摘
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背景:多药耐药性(MDR)与超过22 (P-gp)药物转运体的表达,这是由凋亡基因编码。雌二醇(E2)被认为是调节P-gp的表达在乳腺癌和本研究的目的是确定雌激素受体亚型的角色(ERalpha和ERbeta)在调节耐药性和P-gp培养乳腺癌细胞中表达。材料与方法:阿霉素的细胞毒性效应和P-gp浓度测定E2-treated和未经处理的T47D MCF7乳腺癌细胞。免疫印迹和流动性转变/超级转变分析是用来确定雌激素受体亚型与AP1互动和Sp1转录因子。结果:ERalpha-positive MCF7细胞对阿霉素的细胞毒性,而ERbeta-expressing T47D细胞对阿霉素治疗敏感。E2 P-gp MCF7细胞胞质浓度增加而不是T47D细胞。ERalpha AP1和Sp1转录因子结合蛋白提取物MCF7细胞,而ERbeta结合AP1 T47D细胞的提取。结论:这些交互的ER亚型与转录因子与它们的功能影响凋亡启动子和观察E2对耐药性的影响。