机制实施选择性雌激素受体β的植物雌激素。

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江Y,龚P, Madak-Erdogan Z,马丁·T Jeyakumar M,卡尔森K,我汗,Smillie TJ, Chittiboyina AG)、生搬硬套SC,赫尔弗里希,Katzenellenbogen是的,Katzenellenbogen BS

机制实施选择性雌激素受体β的植物雌激素。

美国实验生物学学会联合会j . 2013年11月,27 (11):4406 - 18。doi: 10.1096 / fj.13 - 234617。Epub 2013年7月23日。

PubMed ID
23882126 (在PubMed
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因为对植物雌激素的行为(BEs),广泛被更年期妇女,我们研究了一些主要的机械和细胞活动的寻欢作乐。我们研究了染料木素的相互作用,大豆苷,equol,与雌激素受体liquiritigenin ERalpha ERbeta,与关键coregulators (SRC3和RIP140)和染色质结合位点和基因表达的调节和扩散MCF-7包含ERalpha和/或ERbeta乳腺癌细胞。与内源性雌激素,雌二醇(E2), BEs优先结合ERbeta,但是他们ERbeta-potency选择性基因刺激(340 - 830倍和E2)在若干层面上增强(coregulator招聘,染色质绑定);然而,在高(0.1或1妈妈)浓度,BEs充分激活ERalpha。因为ERalpha驱动器乳腺癌细胞增殖和ERbeta抑制了,这两人在目标细胞的相对水平和剂量大大影响基因表达和增殖反应,将喜神贝斯的潜在益处和风险的关键因素。我们的研究结果揭示雌激素的关键和新颖的机械的差异活动的BEs与E2、活动与BEs显示模式截然不同与E2和告知未来的研究提供有价值的信息。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
雌二醇 雌激素受体β 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
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