Dutasteride:回顾其在前列腺疾病的管理使用。

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Keam SJ,斯科特LJ

Dutasteride:回顾其在前列腺疾病的管理使用。

药。2008;68 (4):463 - 85。

PubMed ID

18318566 (在PubMed

]

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合成4-azasteroid Dutasteride(适),口服,是一个强有力的,有选择性,不可逆抑制剂1型和2型5 alpha-reductase (5 ar),酶,睾酮转化为双氢睾酮(DHT)细胞。虽然2型5 ar主导,两个同功酶过表达在前列腺组织良性前列腺增生(BPH)和所有阶段的前列腺癌。口服dutasteride 0.5毫克,每日一次,被批准用于治疗中度到重度症状性BPH男性前列腺肥大与改善症状,并减少急性尿潴留的风险(本身)和BPH-related手术的必要性。关键两年III期试验中,口服dutasteride 0.5毫克,每日一次,改善泌尿系统症状,降低前列腺总额(冠捷),并降低男性本身的风险和BPH-related手术与中度到重度良性前列腺增生和前列腺肿大的症状。良好的疗效和耐受性dutasteride保持长达4年的开放的扩展研究。预先计划的结果,2年临时的作战试验分析表明,dutasteride和tamsulosin也优于药物作为单一疗法在改善BPH-related症状,尿流和峰值BPH-related健康状况。联合治疗的总体不良事件概要是单方的报道一致。虽然与毒品有关的不良事件更加频繁与联合治疗与单一药物疗法,大部分没有导致治疗中断。Dutasteride正在调查其功效在减少高危男性患前列腺癌的风险4减少研究和治疗延长时间和低风险的局限性前列腺癌男性本来接受观察等待三年的救赎的研究。因此,dutasteride患者是一种有效的治疗选择中度到重度症状性BPH和显而易见的前列腺肿大,并有可能潜在的减少高危个体发展biopsy-detectable前列腺癌的风险或延长时间在低风险的局限性前列腺癌进展。

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药物

Dutasteride

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dutasteride	3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Dutasteride	3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节