调制的肠22函数由聚乙二醇及其衍生物体外运输和原位吸收的研究。
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沈问,林Y翰达岛T, Doi M, Sugie M,和歌山K,冈田克也N, Fujita T,山本
调制的肠22函数由聚乙二醇及其衍生物体外运输和原位吸收的研究。
Int J制药。2006年4月26日,313 (2):49-56。doi: 10.1016 / j.ijpharm.2006.01.020。Epub 2006年2月24日。
- PubMed ID
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16500056 (在PubMed]
- 文摘
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我们研究了聚乙二醇的作用(挂钩)与不同分子量及其衍生品rhodamine123肠道吸收,22 (P-gp)衬底,在孤立的鼠肠膜的体外扩散室系统。浆膜粘膜(分泌)运输rhodamine123大于其浆膜粘膜(吸收)运输,表明rhodamine123净流动的整个肠道粘膜分泌方向喷射。rhodamine123的分泌运输是抑制的挂钩平均分子量为400年,2000年和20000年,无论其分子量。这些挂钩的抑制性影响肠道P-gp函数在区间0.1 - -20%浓度的依赖(v / v或w / v)。类似的抑制作用观察肠道P-gp函数当挂钩的衍生品包括挂钩单月桂酸酯,盯住挂钩油酸酯和单硬脂酸酯被添加到粘膜钱伯斯的网站。此外,我们还研究了PEG20,000对肠道吸收的影响由原位rhodamine123闭环方法。rhodamine123肠道吸收的增强在PEG20,000面前。这些发现表明,挂钩及其衍生物是有用的赋形剂抑制肠道P-gp功能,从而改善肠道吸收P-gp基质,这是由P-gp-mediated分泌排出系统。