在人血浆的量化17-desacetyl norgestimate液体chromatography-tandem质谱(质/ MS)及其生物等效性研究中的应用。
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Saxena,古普塔AK, Kumar VP Nainar女士,鲍勃·M Kasibhatta R
在人血浆的量化17-desacetyl norgestimate液体chromatography-tandem质谱(质/ MS)及其生物等效性研究中的应用。
J制药肛门。2015年4月;5 (2):93 - 100。doi: 10.1016 / j.jpha.2014.09.004。Epub 2014年9月22日。
- PubMed ID
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29403920 (在PubMed]
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快速和敏感的超高效液相chromatography-tandem质谱(UPLC-MS / MS)测定方法的开发和验证估计17-desacetyl norgestimate使用固相萃取技术在人类血浆。17-desacetyl norgestimate D6作为内部标准。简单的梯度色谱条件、质谱检测使准确和精确的测量17-desacetyl norgestimate sub-picogram水平。该方法验证线性范围为20 - 5000 pg / mL相关系数> / = 0.9988。intra-run和inter-run精密度和准确度在10%。的总体复苏17-desacetyl norgestimate和17-desacetyl norgestimate D6分别为96.30%和93.90%,分别。总运行时间为4.5分钟。开发方法应用的药代动力学参数的测定17-desacetyl norgestimate单一口服后norgestimate和乙炔雌二醇0.250毫克/ 0.035毫克平板电脑在35岁健康女性志愿者。
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