目前铁体内平衡的理解。

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安德森GJ,弗雷泽DM

目前铁体内平衡的理解。

是中国减轻。2017年12月,106(6):1559 - 1566年代。doi: 10.3945 / ajcn.117.155804。Epub 2017 10月25。

PubMed ID

29070551 (在PubMed

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文摘

铁是一种重要的微量元素,但它也有毒超过,哺乳动物,从而开发出了优雅的机制保持细胞和全身铁浓度的最佳生理范围内。饮食中,铁是血红素内隔离或各种nonheme形式。尽管血红素铁的吸收是知之甚少,nonheme铁是穿越的肠肠上皮细胞顶膜二价金属离子转运体1 (DMT1)和出口到通过1 (FPN1)运铁素的循环。新吸收的铁结合等离子体转铁蛋白,分布在身体的利用率与红细胞骨髓有铁的要求特别高。Iron-loaded转铁蛋白和转铁蛋白受体结合1大多数身体细胞的表面,经过复杂的内吞作用,铁通过DMT1进入细胞质膜。这个铁代谢功能,可用于存储在胞质铁蛋白,或通过FPN1出口从细胞。细胞铁浓度调制的铁调节蛋白(irp) IRP1 IRP2。在全身层面,膳食铁的吸收和铁出口从组织到等离子体由liver-derived肽hepcidin监管。当组织铁要求很高,hepcidin浓度较低,反之亦然。铁过多或过少可能有重要的临床后果。 Most iron deficiency reflects an inadequate supply of iron in the diet, whereas iron excess is usually associated with hereditary disorders. These disorders include various forms of hemochromatosis, which are characterized by inadequate hepcidin production and, thus, increased dietary iron intake, and iron-loading anemias whereby both increased iron absorption and transfusion therapy contribute to the iron overload. Despite major recent advances, much remains to be learned about iron physiology and pathophysiology.

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