癌症干细胞选择性抑制剂盐霉素是22抑制剂。
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瓦内R, Dupuis ML, Bernabei M, Petrucci E, Pasquini L,马里安尼G, Cianfriglia M,外种皮
癌症干细胞选择性抑制剂盐霉素是22抑制剂。
血细胞摩尔说。2010年6月15日,45 (1):86 - 92。doi: 10.1016 / j.bcmd.2010.03.008。2010年5月4日Epub。
- PubMed ID
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20444629 (在PubMed]
- 文摘
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盐霉素,聚醚抗生素作为一个高度选择性的钾离子载体和广泛用作anticoccidial药物,最近被证明作为一个特定的癌症干细胞抑制剂。在目前的研究中我们报告,盐霉素作为一种多药耐药性的有效抑制剂gp170,可以通过药物流出化验在MDR癌症细胞系overexpressing P-gp (CEM-VBL 10和CEM-VBL 100;A2780 / ADR)。构象P-gp化验的抑制作用提供了证据表明,盐霉素P-gp功能可以由ATP转运蛋白的构象变化的感应。治疗MDR细胞株的盐霉素恢复正常细胞的药物敏感性。观察盐霉素是MDR-1抑制剂有重要意义的理解机制通过这种药物会损害癌症干细胞的可行性。nigericin和阿维菌素,有趣的是,两种额外的药物标识为癌症干细胞抑制剂,也作为强有力的gp170抑制剂。