多药耐药性的逆转缬氨霉素是由CCCP克服的。
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Goda K, Krasznai Z,加斯帕R, Lankelma J, Westerhoff高压,Damjanovich年代,萨博G Jr
多药耐药性的逆转缬氨霉素是由CCCP克服的。
生物化学Biophys Res Commun。1996年2月15日,219 (2):306 - 10。doi: 10.1006 / bbrc.1996.0228。
- PubMed ID
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8604982 (在PubMed]
- 文摘
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多药耐药性的逆转P-glycoprotein-mediated缬氨霉素是由质子离子载体,克服挺。这种效果,完全抑制的5 - 10倍valinomycin-induced逆转(“re-reversal”),展览一把锋利的细胞外钾离子浓度((K +(0)))的依赖。这是观察到(K +(0)) > 2 - 4毫米,而不是在(K +(0))大于或等于2毫米,在荧光底物的情况下罗丹明123和道诺霉素。“re-reversal”是只发现与缬氨霉素CCCP的结合增加了这种可能性,这些离子载体之间的直接相互作用可以解释这一现象。我们展示光谱证据的互动,与(K +(0))依赖类似于“re-reversal。”These data suggest that the reversal of P-glycoprotein activity by valinomycin can be compromised by anionic compounds such as CCCP due to complex formation. More generally, molecular interactions involving P-glycoprotein substrates or reversing agents may significantly affect drug accumulation in multidrug resistant cells.