curcumin-induced 22和CYP3A表达变化的影响在大鼠口周围的塞和咪达唑仑的药物。
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张W,谭TM, Lim LY
curcumin-induced 22和CYP3A表达变化的影响在大鼠口周围的塞和咪达唑仑的药物。
药物金属底座Dispos。2007年1月,35 (1):110 - 5。doi: 10.1124 / dmd.106.011072。Epub 2006年10月18日。
- PubMed ID
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17050652 (在PubMed]
- 文摘
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本研究的目的是评估姜黄素是否可以调节22 (P-gp)和CYP3A表达式,进而修改P-gp的药代动力学资料,在雄性老鼠Sprague-Dawley CYP3A基质。胃内的强饲法60毫克/公斤姜黄素的老鼠连续4天导致肠道P-gp水平的下调。有伴随upregulation肝P-gp水平,但肾P-gp水平不受影响。姜黄素也减毒的CYP3A水平小肠但诱导CYP3A表达式在肝脏和肾脏。定期姜黄素消费也造成了C (max)和曲线下的面积(AUC(主)和总AUC)口周围的塞(P-gp与微不足道的细胞色素P450代谢底物)30毫克/公斤增加,但是,明显口服间隙(CL(口服))的药物降低。同样,连续4天老鼠用姜黄素治疗显示更高的AUC (AUC(0 - 4)和总AUC)和较低的CL(口服)口周围的咪达唑仑(CYP3A衬底上,不与P-gp)在20毫克/公斤相比,vehicle-treated老鼠。相比之下,姜黄素前30分钟服用相应的药物治疗没有显著改变药物的药代动力学参数。数据的分析表明,药代动力学资料的变化口周围的塞和咪达唑仑在鼠模型主要由curcumin-mediated下调CYP3A的蛋白质和肠道P-gp水平,分别。