汉防己醇灵,从野生抚育bisbenzylisoquinoline生物碱能逆转多药耐药性通过抑制22活动在人类肿瘤细胞耐药。
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太阳YF,眨眼
汉防己醇灵,从野生抚育bisbenzylisoquinoline生物碱能逆转多药耐药性通过抑制22活动在人类肿瘤细胞耐药。
Jul-Aug植物学期刊。2014;21 (8):1110 - 9。doi: 10.1016 / j.phymed.2014.04.029。2014年5月22日Epub。
- PubMed ID
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24856768 (在PubMed]
- 文摘
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ABC转运蛋白的过度表达是一种常见的原因多药耐药性(MDR)癌细胞。在这项研究中,我们发现异喹啉生物碱汉防己醇灵从野生抚育显示显著协同细胞毒性效应MDR Caco-2和杰姆/ ADR5000癌细胞结合阿霉素,一种常见的癌症化学治疗剂。此外,汉防己醇灵增加荧光的细胞内积累22 (P-gp)衬底罗丹明123 (Rho123)和抑制其流出Caco-2和杰姆/ ADR5000细胞。此外,汉和防己醇灵显著降低P-gp浓度的方式表达。这些结果表明,汉防己醇灵可以逆转MDR通过增加细胞内抗癌药物的浓度,因此他们可以作为领导开发新药物来克服P-gp介导耐药在临床癌症治疗。