co-trimazine的临床药物动力学。

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与T, Westerlund Ortengren B, D

co-trimazine的临床药物动力学。

Pharmacokinet。1986; 9月- 10月11 (5):372 - 86。doi: 10.2165 / 00003088-198611050-00003。

PubMed ID

3536256 (在PubMed

]

文摘

的临床药物动力学co-trimazine(甲氧苄氨嘧啶和磺胺嘧啶)进行了综述和比较与复方磺胺甲基异恶唑(甲氧苄氨嘧啶+ sulphamethoxazole)。组合药物在人有类似的血清半衰期值与正常肾功能(半衰期为8到12小时),但sulphamethoxazole代谢物保留超过甲氧苄氨嘧啶肾功能下降。磺胺嘧啶代谢较少和总磺胺负载co-trimazine因此低于治疗剂量的复方磺胺甲基异恶唑。co-trimazine和复方磺胺甲基异恶唑有较高的生物利用度。暂停co-trimazine给血清浓度可比的平板电脑。co-trimazine组件的血管外的渗透率是反映在淋巴浓度曲线下的面积与血清相比。这种方法显示了渗透周边人类淋巴68%磺胺嘧啶和甲氧苄氨嘧啶为59%。尿液的淘汰比例约55%磺胺嘧啶,30%乙酰化代谢物和甲氧苄氨嘧啶为75%。相比之下,对复方磺胺甲基异恶唑,尿液中sulphamethoxazole淘汰的比例是15%,乙酰化衍生物的47%,甲氧苄氨嘧啶也是75%。尿液浓度的组合也有类似的生物活性与尿病原体后co-trimazine 500毫克和960毫克的复方磺胺甲基异恶唑。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

甲氧苄氨嘧啶