瞬态受体潜能褪黑素6和7通道、镁转运和血管生物学:高血压的意义。

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Touyz RM

瞬态受体潜能褪黑素6和7通道、镁转运和血管生物学:高血压的意义。

中华医学会心内科杂志。2008年3月;294(3):H1103-18。doi: 10.1152 / ajpheart.00903.2007。Epub 2008 1月11日。

PubMed ID

18192217 (PubMed视图

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摘要

镁，一种必要的细胞内阳离子，是关键参与许多生化反应涉及血管张力和完整性的调节。镁浓度降低与血管反应性改变、内皮功能障碍、血管炎症和结构重塑有关，这些过程在高血压相关的血管改变和靶器官损伤中很重要。直到最近，人们对调节细胞镁稳态的机制知之甚少，而控制跨膜镁转运的过程仅在功能水平上得到证实。瞬时受体潜能褪黑素(TRPM)阳离子通道家族中的两个阳离子通道现已被确定为镁转运体，TRPM6和TRPM7。这些独特的蛋白质被称为chanzymes，因为它们具有通道和激酶结构域，差异表达，TRPM6主要在上皮细胞中发现，TRPM7无处不在。血管TRPM7受血管活性物质、压力、拉伸和渗透变化的调节，可能是一种新型的机械换能器。除了镁转运蛋白功能外，TRPM7还被认为是一种信号激酶，参与血管平滑肌细胞生长、凋亡、粘附、收缩、细胞骨架组织和迁移，这些都是高血压和其他血管疾病相关血管重塑的重要过程。新出现的证据表明，高血压患者血管TRPM7功能可能发生改变。本文综述了镁在血管生物学中的重要性和在高血压中的意义，并强调了运输系统，特别是TRPM6和TRPM7，可能在控制血管镁稳态中发挥作用。自从最近对Mg2+选择性转运体的鉴定和表征以来，人们对该领域产生了巨大的兴趣。 However, there is still a paucity of information, and much research is needed to clarify the exact mechanisms of magnesium regulation in the cardiovascular system and the implications of aberrant transmembrane magnesium transport in the pathogenesis of hypertension and other vascular diseases.

引用本文的药物库数据

药物转运蛋白

药物	转运体	种类	生物	药理作用	行动
镁	瞬态受体电位阳离子通道亚家族M成员6	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
镁	瞬态受体电位阳离子通道亚家族M成员7	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节